一、项目基本情况项目编号： 2024HY-C********项目名称###县中医院输血科凝聚胺介质试剂等一批试剂采购项目（二次）采购方式：竞争性磋商预算金额：********.00元/年最高限价：********.00元/年采购需求：本项目不分包，包含凝聚胺介质试剂等一批试剂的供货及配送，具体详见采购需求。 序号 名称 规格型号 单位 年预估数量 控制单价（元） 年预算（元） 备注 1 凝聚胺介质试剂 测试 测试 ********.000 ********元/测试 ********.00 2 广谱抗人球蛋白卡（抗IgG+C3d） 卡 卡 ******** 24元/卡 ******** 1 ABO血型正反定型及Rh血型检测卡（微柱凝胶法） 卡 人份 ******** ********元/卡 ********.00 4 不规则抗体筛选红细胞试剂 5ml*3 套 ******** 150元 ******** 5 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 10ml*3 盒 ******** 150元 ******** 6 ABO、Rh血型检测质控品 盒 盒 ******** 729元 ******** 7 抗A抗B血型定型试剂 10ml*2 盒 ******** 60元 ******** 8 RhD（Igm）血型定型试剂 10ml*1 盒 ******** 108元 ******** 9 交叉配血质控品（微柱凝胶法） 盒 盒 5 ********元 ******** 合计（元） ********.00 备注 ****公司必须在安徽省医药集中采购平台点击配送，产品交易目录必须提供流水号及限价，备案目录提供流水号； 合同履行期限：约定供货周期三年，每供货周期满一年，甲方组织专家对合同履行情况进行评价，评价不合格甲方有权终止合同；本项目不接受联合体磋商。二、申请人的资格要求1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： ******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。

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