采购方式：公开招标
预算金额：1,465,000.00元
采购包1(全自动生化分析仪等):
采购包预算金额：538,000.00元
采购包最高限价： 538,000.00元
投标保证金： 5,380.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
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品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
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1-1 |
A02321900-临床检验设备 |
全自动生化分析仪 |
1(套) |
否 |
样本架进样模式多种可选，样本容量大，处理能力快等详细以招标文件为准。 |
440,000.00 |
工业 |
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1-2 |
A02321900-临床检验设备 |
全自动免疫分析仪 |
1(套) |
否 |
测试速度快，可溯源等详细以招标文件为准。 |
49,000.00 |
工业 |
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1-3 |
A02321900-临床检验设备 |
全自动特定蛋白分析仪 |
1(台) |
否 |
测试速度快，样品携带污染率低，试剂自动识别等详细以招标文件为准。 |
49,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
采购包2(低速离心机等):
采购包预算金额：927,000.00元
采购包最高限价： 927,000.00元
投标保证金： 9,270.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
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品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
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2-1 |
A02321900-临床检验设备 |
低速离心机 |
3(套) |
否 |
微电脑控制、触摸键，噪音小等详细以招标文件为准。 |
102,000.00 |
工业 |
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2-2 |
A02321900-临床检验设备 |
恒温融浆仪 |
1(套) |
否 |
立式，占地面积小等详细以招标文件为准。 |
68,000.00 |
工业 |
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2-3 |
A02321900-临床检验设备 |
全自动血培养系统 |
1(台) |
否 |
测试速度快，操作简单等详细以招标文件为准。 |
240,000.00 |
工业 |
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2-4 |
A02321900-临床检验设备 |
低速离心机 |
1(台) |
否 |
微电脑控制、触摸键，噪音小等详细以招标文件为准。 |
34,000.00 |
工业 |
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2-5 |
A02322900-医用低温、冷疗设备 |
医用冰箱 |
23(台) |
否 |
容量大，安全稳定，噪音小等详细以招标文件为准。 |
483,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(3)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的2023年或2024年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(3)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的2023年或2024年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目。
节能产品：按本招标文件规定执行。
环境标志产品：按本招标文件规定执行。
四、获取招标文件
时间： 2025-01-02 至 2025-01-09 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）……
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联系人：张培
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