一、项目基本情况 项目编号:MZCZ******** 项目名称:平潭综合实验区流水镇中心卫生院12导动态心电血压二合一分析系统采购项目 采购方式:竞争性谈判 预算金额:18.******** 万元(人民币) 最高限价(如有):18.******** 万元(人民币) 采购需求:金额单位:人民币元采购包品目号采购标的采购包预算采购包最高限价数量谈判保证金允许进口11-112导动态心电血压二合一分析系统********.********.001项3600否 合同履行期限:按合同约定履行。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:进口产品:不适用本项目。节能产品:适用于本项目,按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行,属于《节能产品政府采购品目清单》的节能产品,依据国家确定的认证机构出具的、在评审时处于有效期之内的节能产品认证证书。环境标识产品:适用于本项目,按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行,属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品,依据国家确定的认证机构出具的、在评审时处于有效期之内的环境标志产品认证证书。促进中小企业的相关政策:采购包1:专门面向中小企业采购面向的企业规模:中小企业预留形式:专门采购包预留预留比例:100% 3.本项目的特定资格要求:①采购文件规定的其他资格证明文件1、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外), 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。2、投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函,格式自拟。②落实政府采购政策的证明材料(专门面向中小企业采购)本项目属于专门面向中小微企业采购的项目,制造商应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位,否则响应无效。制造商须满足下述①-③任一条款的规定,并提供相应材料:①制造商须符合中小微企业划分标准(《工信部联企业[2011]300号》)规定,提供《中小企业声明函(货物)》(格式详见第五章响应文件格式),并对声明的真实性负责;本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为:工业。②制造商为监狱企业的视为中小企业,须提供由省级以****局****局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件;③制造商为残疾人福利性单位的视为中小企业,残疾人福利性单位须满足《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)文件规定,提供《残疾人福利性单位声明函》(格式详见第五章 响应文件格式),并对声明的真实性负责。未按前述规定提供证明材料的,响应无效。③资格承诺函1、供应商在响应时,按照规定提供相关承诺函(详见采购文件第五章响应文件格式或《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》(闽财购〔2024〕6号)中“政府采购供应商资格承诺函”)的,在投标(响应)文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。 2、采购人有权在签订合同前要求成交人提供相关证明材料以核实成交人承诺事项的真实性。供应商人应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。
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